你即将要做:
1、共同项目经理造订项目治理打算,协助项目经理设计临床钻研中的有关工具、文件和流程
2、严格遵守规划,GCP,ICH-GCP、SOPs等有关司法、律例的要求,针对任何偏离依照公司SOPs要求进行总结及汇报
3、凭据试验规划要求,独立发展钻研中心筛选、启动、监查和关关访视
4、独立掌管多个钻研中心的监查工作,保障钻研中心依照试验规划和GCP律例发展钻研
5、查访视发现以及行动打算有关的文件,递交定期访视汇报和其他所需钻研文件
6、确保试验数据的质量,审核原始数据的真实性、正确性和齐全性
7、上级辅导铺排的其他工作
我们对你的等待:
1、三年以上CRA工作经验
2、肿瘤钻研经验者优先
3、有MNC或者表资CRO工作经历优先
4、临床医学、药学等医药有关专业,本科以上学历,英语四级以上